חברת Bayer Healthcare תרכוש מטבע את חטיבת בריאות בעלי החיים בארה"ב (Teva Animal Health)

הרכישה מאפשרת לבאייר להרחיב את קווי המוצרים עבור חיות בית וחיות למאכל בארה"ב; העסקה משקפת את מחויבותה של טבע להתמקדות בבריאות האדם, העולה בקו אחד עם האסטרטגית שלה להתמקד בנכסי ליבת העסקים שלה

22 ספט 2012 | זמן קריאה ממוצע: 3 דקות

קנזס, ארה"ב/ ירושלים, ישראל / 14 בספטמבר, 2012 - 
Bayer HealthCare LLC וטבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) הודיעו היום כי חתמו על הסכם למכירת עסק בריאות החיות של טבע, שבסיסה בארה"ב, לבאייר, תמורת סכום של עד 145 מיליון דולר. מחיר הרכישה כולל תשלום מראש של 60 מיליון דולר ועוד סכום כולל של 85 מיליון דולר בתשלומים לפי אבני דרך, של עמידה בהצלחה ביעדי יצור ומכירות. הרכישה מאפשרת לבאייר להרחיב את קווי המוצרים הקיימים שלה לחיות בית וחיות למאכל בארה"ב באמצעות מיזוג הנכסים הנרכשים לתוך עסק בריאות החיות שלה. העסקה משקפת את המחויבות של טבע להתמקד בבריאות האדם ובמומחיות הליבה שלה, שהיא אספקת תרופות גנריות וממותגות למטופלים ברחבי העולם כולו. העסקה, הכוללת אתר ייצור בסנט ג'וזף, מיזורי וכ-300 עובדים, צפויה להיות מושלמת
ב-2013, בכפוף לאישורי רשויות ההגבלים העסקיים ולמילוי תנאים נוספים.
 
"אנו מרוצים ממכירת חטיבת בריאות החיות שלנו לבאייר, שהיא מנהיגה בתחום בריאות החיים," אמר יצחק קרינסקי, סמנכ"ל בכיר לפיתוח עסקים בטבע. "העסקה שנחתמה היום היא תוצאה מוצלחת לשני הצדדים, והיא חלק מהתכנון האסטרטגי הגלובלי שלנו. אנחנו מחויבים לקבלת החלטות מושכלות, המתמקדות בעסקי הליבה שלנו ותורמות למיצוב האסטרטגי של טבע כחברה המציבה סטנדרטים חדשים של תרופות גנריות וממותגות גם יחד. כחלק מהאסטרטגיה הכוללת לשפר את טביעת הרגל הגלובלית של החברה, נמשיך למנף את סל המוצרים של טבע ואת מאמצי המחקר והפיתוח שלה, ובמקביל למכור או להעניק רשיונות לאחרים (out-licensing) של נכסים שאינם מתאימים עוד לתחום הפעילות שלנו."
אם תאושר, העסקה צפויה לחזק עוד יותר את עסק המוצרים לחיות למאכל של באייר, באמצעות הוספת מגוון של פתרונות נוגדי זיהום המשמשים לטיפול בזיהומים בחיות משק והכללת הורמוני רבייה בהיצע המוצרים של באייר. בנוסף, היא תרחיב את עסק המוצרים לחיות בית המתפתח של באייר, שסל המוצרים שלו יכלול כעת גם מוצרים דרמטולוגיים, מוצרי בריאות לחיות מחמד ותוספי תזונה.
"הרכישה של עסק בריאות בעלי החיים של טבע על ידי באייר תחזק ותרחיב את הטווח של הפתרונות שלנו בארה"ב לטיפול בחיות, וכך, בשיתוף עם לקוחותינו, אנו יכולים להמשיך להגן על בעלי חיים ברחבי אמריקה, לרפא אותם ולטפל בהם," אמר איאן ספינקס, נשיא ומנכ"ל Bayer HealthCare Animal Health North America. "קיימת התאמה אסטרטגית מעולה בין העסקים שלנו," הוא הוסיף, "וסל המוצרים של בריאות בעלי החיים של טבע מוסיף לנו עומק חדש, הן בתחום חיות הבית והן בתחום החיות למאכל. אנו מאמינים שהלקוחות שלנו והעובדים במפעלים המשולבים שלנו יפיקו תועלת רבה מהעסקה."

סל המוצרים של Teva Animal Health עבור חיות בית כולל קו מלא של מוצרים דרמטולוגיים, הנמכרים תחת המותג DVM Pharmaceuticals, כולל מוצרים כגון Malaseb, HyLyt, Relief ואחרים. עסק חיות הבית כולל גם קו מגוון של תוספי תזונה לטיפול בפרקים ובמערכת העיכול, כולל מותגי Synovi. המוצרים עבור חיות למאכל שנרכשו מטבע כוללים מגוון רחב של נוגדי זיהום בנוסף על משמידי טפילים, מותגים נוגדי דלקת והורמוני רביה כגון: Prostamate 
ו-Ovacyst.
 
אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית. טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של יותר מ-1,300 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2011  ב- 18.3 מיליארד דולר.
 
אודות Teva Animal Health

Teva Animal Health היא ספקית חשובה של מוצרים ייחודיים וגנריים לשוק בריאות החיות בארה"ב, כולל מוצרים המשווקים תחת המותג DVM Pharmaceuticals. טבע משקיעה רבות בחידוש מקיף והדרגתי של המתקנים שלה, כדי להטמיע יכולות ייצור cGMP, שנודעת להן חשיבות עליונה בתעשיית בריאות החיות. בזכות יוזמה זו, אנו נמצאים בעמדה טובה להתקדמות, בדגש על מוצרים ממותגים ועל מוצרים גנריים בעלי ערך מוסף עבור שוק בריאות החיות בארה"ב.

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

January 1st 0001 | Reading time: 3 Min

The following discussion and analysis contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition from the introduction of competing generic equivalents and due to increased governmental pricing pressures, the effects of competition on sales of our innovative medicines, especially Copaxone®(including competition from innovative orally-administered alternatives as well as from potential generic equivalents), potential liability for sales of generic medicines prior to a final resolution of outstanding patent litigation, including that relating to our generic version of Protonix®, the extent to which we may obtain U.S. market exclusivity for certain of our new generic medicines, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions (including the acquisition of Cephalon), our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative medicines, intense competition in our specialty pharmaceutical businesses, uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathway for the registration and approval of biotechnology-based medicines, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, any failures to comply with the complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, adverse effects of political instability and adverse economic conditions, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, the difficulty of complying with U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency and other regulatory authority requirements, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities resulting from challenges to our intercompany arrangements, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, environmental risks, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011, in this report and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”).

Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we undertake no obligation to update any forward-looking statements or other information contained in this report, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC on Form 6-K. Also note that we provide a cautionary discussion of risks and uncertainties under “Risk Factors” in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those listed could also adversely affect us. This discussion is provided as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

כתבות נוספות בנושא