קאר שולץ יצטרף לטבע כנשיא ומנכ"ל בתאריך 1 בנובמבר, 2017

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום כי קאר שולץ יצטרף לחברה כנשיא ומנכ"ל החל מתאריך 1 בנובמבר, 2017. כפי שהודיעה החברה ב- 11 בספטמבר, 2017, מר שולץ יחליף את פרופ' יצחק פטרבורג, המשמש כיום כמנכ"ל זמני

ירושלים, 30 באוקטובר 2017– טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום כי קאר שולץ יצטרף לחברה כנשיא ומנכ"ל החל מתאריך 1 בנובמבר, 2017. כפי שהודיעה החברה ב- 11 בספטמבר, 2017, מר שולץ יחליף את פרופ' יצחק פטרבורג, המשמש כיום כמנכ"ל זמני.

"הצטרפותו של קאר שולץ מסמנת את תחילתו של פרק חדש עבור טבע", אמר ד"ר סול ג'יי בארר, יו"ר דירקטוריון טבע. "קאר מביא עמו נסיון גלובלי נרחב בפרמצבטיקה ורקורד מוכח ביישום אסטרטגיות מהפך עסקי, הנעת צמיחה והתרחבות בינלאומית. תחת הובלתו של קאר אנו יכולים למצב את טבע להצלחה ארוכת טווח ולעמוד בהבטחותינו לבעלי המניות, לעובדים ולמטופלים ברחבי העולם".

מר שולץ אמר, "אני מצפה להתחיל בעבודתי כמנכ"ל טבע יחד עם צוות החברה. אני מצפה לבקר באופן אישי במרכזי הפעילות הגלובליים של טבע ולבחון את ההזדמנויות המאפשרות לנו לשרת טוב יותר את המטופלים ומערכות הבריאות בכל אחד משווקינו. אני אתמקד בחיזוק העסק של טבע ובשיפור מובילותנו בתחומי התרופות הייחודיות והגנריקה, בכדי לייצר ערך מתמשך לבעלי מניותינו".

ד"ר בארר המשיך, "בשמי ובשם דירקטוריון טבע אני רוצה להודות לפרופ' יצחק פטרבורג על שלקח על עצמו באופן זמני את תפקיד ההובלה בתקופה מאתגרת במיוחד, באופן המאפשר מעבר חלק תוך המשך מיקוד בעדיפויות".

מר שולץ מונה לדירקטוריון החברה, החל מתאריך 1 בנובמבר, 2017. פרופ' פטרבורג יישאר בדירקטוריון טבע ויעמוד לבחירה באסיפת בעלי המניות השנתית של 2019.

מר שולץ, 56, הוא מנהל בולט בעל נסיון רב בתעשיית הבריאות, הודות לנסיונו הרב בהובלת יוזמות פיננסיות ורה ארגון בחברות גלובליות מורכבות. מאז 2015 הוא שימש כנשיא ומנכ"ל של H. Lundbeck A/S, אשר אליה הצטרף בעת שעמדה לפני אובדן פטנטים קריטיים. מר שולץ ביצע הערכה מקיפה של העסק ויישם אסטרטגיית מהפך עסקי אשר כללה קיצוץ הוצאות תפעוליות במקביל למיקוד בהשקות מוצרים חדשים.

לפני שהצטרף ל-Lundbeck עבד במשך כשלושה עשורים ב- Novo Nordiskאשר בה כיהן במגוון תפקידי ניהול, כולל ניהול התפעול של החברה (COO), סמנכ"ל אספקת מוצרים ומנהל תכנון מוצרים ושירות לקוחות בחטיבת הטיפול בסוכרת. ב- Novo Nordisk לשולץ היה תפקיד משמעותי במודרניזציה של הפעילות הנרחבת של החברה, בייצור הביולוגי, ובהובלת התרחבות החברה לשווקים בארה"ב ובסין.

בנוסף לשנותיו ב- Novo Nordisk, מר שולץ החזיק במספר תפקידים במקינזי ובאנדרסון שירותי ייעוץ. במהלך תפקידיו השונים, פיתח פרספקטיבה גלובלית ייחודית על תעשיות הפרמצבטיקה והבריאות הגלובליות, העמיק את הידע הפיננסי שלו, ויישם מחויבות לעקרונות אכיפה וציות, ופיקח על תפעול יחידות עסקיות ברחבי אירופה, צפון אמריקה והמזרח התיכון.

מר שולץ משמש כיו"ר הדירקטוריון של Royal Unibrew A/S, כחבר בדירקטוריון של LEGO A/S וכחבר בדירקטוריון של Bitten og Mads Clausens Fond, חברת האחזקה של Danfoss A/S.

הוא בעל תואר שני בכלכלה מאוניברסיטת קופנהאגן.

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה המשמשים כ-200 מיליוני מטופלים ביותר מ-60 שווקים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1,800 מולקולות לייצור מגוון רחב של מוצרים גנריים ברוב התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, לטבע יש את הטיפול החדשני המוביל בעולם לטיפול בטרשת נפוצה וכן תכניות מחקר מתקדמות למחלות אחרות של מערכת העצבים המרכזית, כולל הפרעות תנועה, מיגרנה, כאב ותופעות ניווניות, וכן פורטפוליו מוצרים רחב בתחום הנשימה. טבע ממנפת את יכולותיה בגנריקה ובתרופות הייחודיות במטרה לחפש דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים, וזאת על ידי שילוב פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2016 הסתכמו ב-21.9$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com. 

CAUTIONARY NOTE REGARDING FORWARD-LOOKING STATEMENTS

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:

  • uncertainties relating to the potential benefits and success of our new structure and recent senior management changes as well as the potential success and our ability to effectively execute a restructuring plan;
  • our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
  • our specialty medicines business, including: competition for our specialty products, especially Copaxone®, our leading medicine, which faces competition from existing and potential additional generic versions and orally-administered alternatives; our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; competition from companies with greater resources and capabilities; and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
  • our substantially increased indebtedness and significantly decreased cash on hand, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, and may result in a downgrade of our credit ratings;
  • our business and operations in general, including: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our or third party information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel;the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; our ability to consummate dispositions on terms acceptable to us; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions;
  • compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
  • other financial and economic risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the significant increase in our intangible assets, which may result in additional substantial impairment charges; potentially significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business;


and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”), including in the section captioned “Risk Factors,” and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available at www.sec.gov and www.tevapharm.com. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements. 

שתפו מאמר זה

למעבר לכל הכתבות והמאמרים

הקליקו כאן