טבע וקבוצת המחקר של מחלת הנטינגטון מודיעות על פרסום נתונים בעניין Deutetrabenazine

המחקר ממחיש את ההשפעה הקלינית המשמעותית אשר deutetrabenazine עשויה להביא בטיפול בכוריאה הנלווית למחלת הנטינגטון. אנו נמשיך לעשות מאמצים כדי להביא את אפשרות טיפול זו לאנשים החיים עם המחלה

ירושלים, 5 ביולי 2016 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) וקבוצת המחקר של מחלת הנטינגטון (Huntington Study Group – HSG) הודיעו היום על פרסום נתונים ממחקר שלב 3 האקראי ומבוקר הפלצבו First-HD (שימוש ראשון ב-SD-809 לטיפול במחלת הנטינגטון, ראשי התיבות First Time Use of SD-809 in Huntington Disease), שנועד להעריך את היעילות והבטיחות של טבליות SD-809 (deutetrabenazine) לטיפול בכוריאה (מחולית) הנלווית למחלת הנטינגטון (HD). הנתונים המרכזיים מהמחקר התפרסמו היום על ידי כתב העת של איגוד הרפואה האמריקאי (Journal of the American Medical Association – JAMA).

"אנו גאים לפרסם את התוצאות ממחקר First-HD ב-JAMA", אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא המו"פ הגלובלי והמדען הראשי של טבע. "המחקר ממחיש את ההשפעה הקלינית המשמעותית אשר deutetrabenazine עשויה להביא בטיפול בכוריאה הנלווית למחלת הנטינגטון. אנו נמשיך לעשות מאמצים כדי להביא את אפשרות טיפול זו לאנשים החיים עם המחלה".

"כרופא המטפל בחולי הנטינגטון, זה מספק לראות תוצאות חיוביות מניסוי שתוכנן היטב ובוצע עם אוכלוסיית מחקר מלאה. עד שתימצא דרך לרפא את המחלה, המטרה שלנו היא לספק למטופלים שלנו יותר אפשרויות טיפול כדי להקל על תסמיני המחלה", אמר ד"ר סמואל פרנק, חוקר ראשי במחקר First-HD, חבר בוועד המנהלים של קבוצת המחקר של מחלת הנטינגטון ומנהל מרכז HDSA למצוינות במרכז הרפואי "בית ישראל" בבוסטון, מסצ'וסטס. "אנו אסירי תודה לאנשים שהשתתפו בניסוי, וכן למשפחות ולאנשים בסביבה התומכת שלהם שאפשרו את השתתפותם. המחקר בקהילת חולי הנטינגטון תלוי במתנדבים שימשיכו להירשם לניסויים".

מידע נוסף אודות הפרסום בכתב העת JAMA מופיע באתר http://jama.jamanetwork.com/issue.aspx.

אודות טבליות SD-809 (deutetrabenazine)

SD-809 (deutetrabenazine) הוא מולקולה קטנה ניסיונית הניתנת דרך הפה ומעכבת את ספיגת Vesicular Monoamine 2 Transporter, או VMAT2. SD-809 נמצאת בפיתוח לטיפול בכוריאה (מחולית) הנלווית למחלת הנטינגטון. התרופה בפיתוח קיבלה התוויה של תרופת יתום לטיפול במחלת ההנטינגטון מידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). טבע חוקרת גם את פוטנציאל השימוש בתרופה זו לטיפול בדיסקינזיה מאוחרת, שה-FDA העניק לו סיווג של "טיפול פורץ דרך", ולטיפול בעוויתות בלתי רצוניות ("טיקים") הנלוות לתסמונת טורט, שה-FDA העניק לו מעמד של תרופת יתום לטיפול בילדים. SD-809 מבוסס על טכנולוגיית הדאוטריום של טבע.

אודות מחלת הנטינגטון

מחלת הנטינגטון (HD) היא מחלה ניוונית חשוכת מרפא, שסימניה הם תנועות חסרות קואורדינציה או לא רצוניות, פגיעה בתפקוד הקוגניטיבי ובעיות התנהגותיות ו/או פסיכולוגיות. המחלה מתפרצת בדרך כלל בגיל העמידה, אך מופיעה גם בקרב ילדים וקשישים. מחלת הנטינגטון היא הגורם הגנטי הנפוץ ביותר לתנועות עוויתיות לא רצוניות הנקראות "כוריאה" (מחולית).

אודות קבוצת המחקר של מחלת הנטינגטון (HSG)

קבוצת המחקר של מחלת הנטינגטון היא רשת עצמאית ללא כוונת רווח של 400 חוקרים, מתאמי מחקר ואנשי מדע אחרים הפועלים ביותר מ-100 מרכזים רפואיים אקדמיים בארצות הברית, קנדה, אוסטרליה, ניו זילנד, דרום אמריקה ואירופה, העובדים בשיתוף פעולה כדי למצוא טיפולים שישפיעו לטובה על חייהם של אנשים המושפעים ממחלת הנטינגטון. הקבוצה השתתפה בעריכת יותר מ-30 ניסויים ומחקרים קליניים בנושא מחלת הנטינגטון עם יותר מ-10,000 משתתפים הנמצאים בסיכון לחלות, בשלבים מוקדמים של המחלה ולאחר התפרצות המחלה. פסקה זו מופיעה תמיד

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה למיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1000 מולקולות לייצר מגוון רחב של מוצרים גנריים בכמעט כל התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, טבע הינה חברה מובילה בטיפולים חדשניים למחלות מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, ומחזיקה גם בצבר מוצרים חזק בתחום מחלות הנשימה. טבע משלבת את כישוריה בתחום התרופות הגנריות ובתחום התרופות הייחודיות בחטיבת המחקר והפיתוח הגלובלית שלה, במטרה ליצור דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים וזאת על ידי שילוב יכולות בתחום פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2014 הסתכמו ב-20.3$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

This release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; competition for our specialty products, especially Copaxone® (including competition from orally-administered alternatives, as well as from generic equivalents such as the recently launched Sandoz product) and our ability to continue to migrate users to our 40 mg/mL version and maintain patients on that version; our ability to identify and successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities (such as our pending acquisitions of Allergan’s generic business and Rimsa), or to consummate and integrate acquisitions; the possibility of material fines, penalties and other sanctions and other adverse consequences arising out of our ongoing FCPA investigations and related matters; our ability to achieve expected results from the research and development efforts invested in our pipeline of specialty and other products; our ability to reduce operating expenses to the extent and during the timeframe intended by our cost reduction program; the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for quality production and require costly remediation; increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our patent settlement agreements; our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the effectiveness of our patents, confidentiality agreements and other measures to protect the intellectual property rights of our specialty medicines; the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; governmental investigations into sales and marketing practices, particularly for our specialty pharmaceutical products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations; interruptions in our supply chain or problems with internal or third-party information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes; significant disruptions of our information technology systems or breaches of our data security; competition for our generic products, both from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures; competition for our specialty pharmaceutical businesses from companies with greater resources and capabilities; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; decreased opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products; potential liability in the U.S., Europe and other markets for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; our potential exposure to product liability claims that are not covered by insurance; any failure to recruit or retain key personnel, or to attract additional executive and managerial talent; any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; significant impairment charges relating to intangible assets, goodwill and property, plant and equipment; the effects of increased leverage and our resulting reliance on access to the capital markets; potentially significant increases in tax liabilities; the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner; environmental risks; and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2014 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission.

טבע וקבוצת המחקר של מחלת הנטינגטון מודיעות על פרסום נתונים בעניין Deutetrabenazine

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

כתבות נוספות בנושא