שיתוף פעולה מדעי חדש בוחן את דרכי ההגנה העצבית במחלת ההנטינגטון

שיתוף הפעולה מקבץ חוקרים מובילים בתחום מרחבי העולם - סינגפור, בריטניה, קנדה, גרמניה, ארה"ב וישראל 

28 יול 2013 | זמן קריאה ממוצע: 3 דקות

ירושלים, 29 ביולי 2013 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE:TEVA) הודיעה היום על שיתוף פעולה מדעי עם חוקרים מובילים מרחבי העולם, לשם הערכה והשגת הבנה מקיפה אודות גישות טיפול נוירו-פרוטקטיבי (הגנה עצבית) במחלת ההנטינגטון.

 

שיתוף הפעולה מקבץ חוקרים מובילים בתחום מרחבי העולם - סינגפור, בריטניה, קנדה, גרמניה, ארה"ב וישראל - בתוכנית מחקר מתואמת ואינטנסיבית אשר פותחה ע"י ד"ר מייקל היידן, הנמנה בין המומחים המובילים במחלת ההנטינגטון. המיזם יתמקד בהבנת פעולת הגומלין בין התרופה בפיתוח - לקווינימוד, תכשיר נוירו-פרוטקטיבי (מספק הגנה עצבית) הנמצא במחקר לטיפול בטרשת נפוצה, לבין מגוון נתיבים מולקולריים שונים שנמצאו פעילים במחלת ההנטינגטון.

 

מחלת ההנטינגטון נובעת מניוון גנטי של תאי מוח באזורים מסוימים במוח. הניוון מוביל לאובדן שליטה על התנועה, אובדן יכולת שכלית, והפרעות אישיות ורגשיות. הטיפולים הקיימים כיום נותנים מענה מסוים לתסמינים בלבד. לא קיימים טיפולים לעצירת התקדמות המחלה.

 

הגישה המחקרית החדשנית של מיזם זה, נועדה לבחון את הפוטנציאל של הגנה על תאי עצב מפני הניוון העצבי האופייני במחלת ההנטינגטון, באמצעות מגוון מסלולים פיסיולוגיים כגון ליקוי במערכת החיסון הפריפראלית, דלקת באסטרוציטים ומיקרוגליה, שפעול של אסטרוציטים במוח ועוד.

 

"מחלת ההנטינגטון היא מצב נוירולוגי ניווני הגורם לנטל כבד למטופל, משפחתו והקהילה." אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא מחקר ופיתוח גלובלי והמדען הראשי של טבע. "תכנית זו מהווה שיתוף פעולה חשוב אשר עשוי לספק תובנות מהותיות על דרכי טיפול חדשות בהנטינגטון."

 

בצוות המחקר הבינלאומי חברו מרכזים מובילים העוסקים במחקר במחלת הנטינגטון שנבחרו באופן מיוחד בהתאם לתחום המומחיות הייחודי להם, וביניהם:

 
  • Prof. Sarah Tabrizi, Professor of Clinical Neurology, University College London (UCL), Institute of Neurology
  • Dr. Mahmoud A. Pouladi, Translational Laboratory in Genetic Medicine (TLGM) at the National University of Singapore (NUS) and Biomedical Science Institutes (BMSI)
  • Prof. Ralf Gold, Department of Neurology, St. Josef Hospital/Ruhr University Bochum, Germany
  • Dr. Blair Leavitt, Department of Medical Genetics, The University of British Colombia
  • Prof. Gareth John, Associate Professor Neurology, Mount Sinai School of Medicine
  • Prof. Daniel Offen , Director, the Neuroscience Laboratory at Felsenstein Medical Research Center, Sackler School of Medicine, Tel Aviv university
 
 

"זוהי הזדמנות נפלאה ליצור פריצה משמעותית באפשרויות הטיפול במחלה," אמר פרופסור ג'ון גארט מהמרכז הרפואי מאונט סיני. "בנפרד, כולנו עבדנו קשה על הרחבת ההבנה שלנו אך בתחומי מחקר מאוד מסויימים. שיתוף הפעולה יסייע לנו למנף את ההבנה הקיימת לקראת זיהוי מיוחל של דרכי התמודדות חדשים עם המחלה."

 

אודות מחלת הנטינגטון

מחלת הנטינגטון היא הפרעה ניוונית גנטית המשפיעה על הקואורדינציה של השרירים ומובילה להתדרדרות קוגניטיבית ובעיות פסיכיאטריות. המחלה בדרך כלל מתפרצת באמצע החיים הבוגרים. הנטינגטון היא הגורם הגנטי הנפוץ ביותר לליקוי תנועתי בשם כוריאה, כלומר תנועות בלתי-רצוניות המזכירות מחול. בהתאם לכך המחלה נקראה בעבר מחולית הנטינגטון.

 

הנטינגטון היא מחלה תורשתית, המועברת מהורה לילד באמצעות מוטציה בגן הנורמלי. לכל ילד של אדם הסובל מהנטינגטון יש סיכוי של 50-50 לרשת את גן ההנטינגטון. אם הילד אינו מקבל בתורשה את גן ההנטינגטון, הוא לא יפתח את המחלה ולא יוכל להעביר אותה לדורות הבאים. אדם שמקבל בתורשה את גן ההנטינגטון יפתח את המחלה במוקדם או במאוחר. היארעות המחלה ברחבי העולם היא לפחות 1 מתוך 10,000 איש ועשויה להשתנות באזורים שונים בעולם.

 

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית. טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של למעלה מ- 1,000 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2012 ב- 20.3 מיליארד דולר.

 

Teva’s Safe Harbor Statement under the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

January 1st 0001 | Reading time: 2 Min

This release contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition for our innovative products, especially Copaxone® (including competition from innovative orally-administered alternatives, as well as from potential purported generic equivalents), competition for our generic products (including from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures), competition for our specialty pharmaceutical businesses, our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, the effectiveness of our patents and other protections for innovative products, decreasing opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions, the effects of increased leverage as a result of recent acquisitions, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation. our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, governmental investigations into sales and marketing practices (particularly for our specialty pharmaceutical products), uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathways for the registration and approval of biotechnology-based products, adverse effects of political or economical instability, corruption, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, environmental risks and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2012 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and the Company undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

 

כתבות נוספות בנושא